(162) 
Le nitrile isocaproïque (H;C)2 - CH - CH - CH - CN, 
produit synthétique dérivé de l'alcool amylique, bout 
à 154°-155°. Il existe ainsi un parallélisme régulier entre 
les dérivés nitriliques correspondants en C; et en GC; 
HE > CH- CH, = CN Éb. 130° 
ä 10° 
H,C— CH, = CH, - CH, - CN Es 140° ) 
HEC -, CH -CH, - CH, - CN Éb 15% 
H.C > CH -CH, — CH, — Gi . D# 
ä ; 8S°-9° 
H,C-CH,-CH,-CH,-CH,-CN — 162-163 
B. —— NITRO-PENTANE PRIMAIRE ET NORMAL 
H;C = (CE); = CH: (NO). 
On sait que les dérivés halo-substitués des acides gras 
renfermant le composant - XHC-CO(OH) fournissent 
aisément, en perdant CO», les nitro-paraffines immédia- 
tement moins carbonées alors qu'on distille la solution 
de leurs sels avec un azotite alcalin (*). Ayant dû faire de 
* l'acide a«-bromo-caproïque H;C - (CH); - CHBr - CO(OH), 
dans le but d'arriver à l’aldéhyde valérique normale 
CH; - (CH5)3 - CH =0O en passant par lacide oxy- 
H;C - (CH); - CH(OH) - CO(OH), on en a utilisé une 
partie pour obtenir le nitro-pentane normal et primaire 
H;C - (CH); - CH(NO), encore inconnu. 
(*) C'est le procédé de Kolbe pour la préparation du nitro-méthane 
H;C-N0:. M. V. Auger en a fait une heureuse application aux dérivés - 
bromés, - CHBr - CO(OH), des acides plus earbonés que Ce. Voir 
Bulletin de la Société chimique de Paris, t, XXII, p. 355 (année 1900). . 
