(164) 
Le pentane mono-nitré dichotomique (H;C)2- CH- CH 
- CH, (NO) bout à la température de 164° (Mousset) (*). 
On voit qu'entre ces deux corps existe, quant à la vola- 
tilité, une parfaite concordance. 
La même concordance existe à cet étage entre les 
dérives nitrés et leurs isomères, les éthers nitreux, pri- 
maires, normaux et dichotomiques, quant à leur volatilité 
relative. 
ne > CH - CH, - CH,(O:NO) Éb. 93°-96° FR 
. - CH,(NO,) ie 
H,C - CH; —CH,-CH,-CH,(O.NO) Éb. 104°(**) 
.=CH(NO;) — 172 ) 68 
C. — DÉRIVÉS HEXYLIQUES NORMAUX ET PRIMAIRES 
He 0e CH MES 
M. Bouveault (***) a fait connaître une méthode avanta- 
geuse de transformation — et même de préparation — 
des acides gras en leurs alcools. Elle consiste dans la 
réduction vive de leurs éthers - CO(OCH;), etc., ou de 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), année 
1901, p. 625. C’est le point d’ébullition que M. Brühl avait déjà 
attribué à ce composé. 
(**) Le nitrite d'amyle normal et primaire a été préparé par un de 
mes élèves, M. Pexsters. Il sera décrit dans un travail spécial sur 
l'alcool amylique H:0 — (CH:)3 — CH: (OH). 
(Fk*) L. BOUvEAULT et G. BLANC, Bulletin de la Société chimique de 
Paris, t. XXXI, pp. 666 et suiv. (année 1904). 
