(165 ) 
leurs amides - CO(NH:), par le sodium en présence 
d’aleuols libres, tels que Col; - OH, C;H,1 - OH, etc. 
On à mis, dans mon laboratoire, avec grand succès 
cette méthode en pratique pour obtenir l'alcool hexylique 
normal et primaire, H;C - (CH), - CH3 - (OH). 
Dans une première opération, 42 grammes de caproate 
d'éthyle dissous dans lalcool éthylique anhydre ont 
fourni 21 grammes d'alcool hexylique bouillant à 
155°-156°. Il en aurait fallu recueillir 50 grammes. Le 
rendement est donc de 70 °/,. Une deuxième opération, 
faite sur une plus grande échelle, a donné le même ren- 
dement. Une condition essentielle du succès de ces 
opérations est que l’alcool employé soit complètement 
anhydre, afin d'éviter, autant que possible, lempâtement 
des fragments du sodium (*). 
a) Chlorure d'hexyle normal et primaire 
H;C - (CE), - CH CI. 
Ce corps est peu connu aujourd’hui. M. Lieben l’a 
laissé presque complètement de côté dans son beau 
travail sur l'alcool hexylique primaire et normal, produit 
de l’hydrogénation de l’aldéhyde CH;-(CH2),-CH= 0 (*). 
(*) L'alcool éthylique destiné à ces réductions, débarrassé déjà 
autant que possible de toute eau par la chaux vive, a d’abord été 
soumis à l’action d’une certaine quantité de sodium, et dans cette 
solution étendue d’éthylate et d’hydroxyde sodiques, on a introduit 
une certaine quantité d’acétate d’éthyle anhydre. On arrive ainsi à 
se débarrasser de toute la soude caustique formée et en fin de compte 
de toute trace d’eau. 
(**) AD. LIEBEN et G. JANECEK, Liebig's Annalen der Chemie, 
t. CLXXXVII, p. 126, année 1877. 
