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b) Mercaptan hexylique normal et primaire 
H:C - (CH), - CHo (SH). 
Il y a dans la série homologue des mercaptans primaires 
et normaux CH; - (CHo)n - CHo (SH) une lacune regret- 
table : les termes en C; et en C; manquent. 
Elle est comblée aujourd’hui (*). Je ne m’occuperai 1e1 
que du mercaptan hexylique. 
On à d'abord transformé en iodure le chlorure d’hexyle 
normal en le chauffant dans un appareil à reflux avec de 
l’iodure sodique sec en dissolution dans l'alcool méthy- 
lique. On à ainsi recueilli 21 grammes d’iodure hexy- 
lique C;H,; - E, soit un dixième de molécule. Cet iodure 
a été introduit dans la solution alcoolique d’une quan- 
té équivalente d’hydrosulfure potassique KSB; on à 
chauffé pendant quelque temps dans un appareil à reflux. 
Il s’est fait une abondante précipitation d’iodure potas- 
sique. Étendue d’eau, la liqueur laisse séparer une huile 
surnageante qui constitue l’hydrosulfure hexylique Css 
- SH. Recueillie et desséchée à l’aide de CaCb, cette 
huile à été soumise à la distillation. On recueille, en 
(*) Un de mes élèves, M. Pexsters, a préparé le mercaptan penty- 
lique H;C — (CH:); - CH, (SH), qui bout à 1260-1970. 
Les séries des mercaptans primaire, secondaire, etc., sont intéres- 
santes à étudier, au point de vue de la volatilité, par rapport à celles 
des alcools correspondants. Je m’occuperai de cet objet dans une 
communication prochaine. En ce moment, la série des mercaptans 
primaires et normaux CH; —(CHohh - CH (SH) est complète depuis C 
jusqu’à C4 inclus, et celle des mercaptans secondaires et normaux 
CH; - (CH3)s — CH (SH)- CH; le sera prochainement depuis Us, son 
origine, jusqu'à G inclus également, 
