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d) Nitro-hexane primaire H;C - (CH); - CHo(NOb). 
Ce produit résulte de l’action de l’iodure d'hexyle 
CH; - 1 (*) normal et primaire sur le nitrite d'argent 
AgNOs. Ont été mis en réaction 63 grammes d’iodure et 
55 grammes de nitrite, Ce qui représente un excès 
d'environ 10 grammes. 
Le nitrite pulvérulent est mis en suspension dans de 
l’éther; on ajoute petit à petit l’iodure, qui détermme 
après quelque temps une réaction modérée, suflisante 
toutefois pour maintenir l’éther en ébullition. On filtre 
et on lave à l’éther le précipité formé. Le liquide restant 
après l’expulsion de l’éther est soumis à la distillation. 
Le thermomètre s'élève lentement jusque vers 150°, où 1l 
se maintient pendant quelque temps stationnaire; ce 
qui passe jusque-là, c’est du nitrite d'hexyle, éb. 129°-130°, 
dont on peut retirer l’alcool hexylique par la méthode de 
Bertoni, action directe de l’alcool méthylique. Après, le 
thermomètre s'élève à 190°-198°, où tout passe. Vers 190, 
le produit noircit quelque peu. On le soumet à une 
seconde distillation, et pour l'avoir d’un bel aspect, on 
le distille sous pression raréfiée; sous la pression de 
75 millimètres, 11 passe à 112. 
(*) Cet iodure hexylique a été fait par la méthode ordinaire : 
réacüon du phosphore rouge pulvérulent en présence de l’iode sur 
l'alcool hexylique légèrement aqueux. 103 grammes d'alcool hexy- 
lique pur ont été mis en réaction en un coup. On y ajoute la quantité : 
nécessaire de Ph rouge, en poudre, puis après, petit à petit, l’iode 
en léger excès, et l’on chauffe au bain d’eau pendant quelque temps. 
Par l'addition de l’eau, l’éther formé tombe au fond. On en a 
recueilli ainsi 403 grammes, ce qui représente un rendement presque 
intégral. On rectifie le produit sous pression raréfiée. 
