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L'analyse de ce composé à fourni le résultat suivant : 
azote trouvé : 10,54 et 10.50 °/,; la formule correspond à 
10.68. 
Le nitro-hexane CH; - (CH3); - CHo - (NOb) ainsi obtenu 
est analogue au nitro-pentane que j'ai déerit plus haut. 
C’est un beau liquide, incolore, mobile, faiblement odo- 
rant, d’une saveur douceâtre, insoluble dans Peau et 
stable dans les conditions ordinaires. 
Sa densité à 20° est égale à 0.9488. 
Sous la pression de 765 millimètres, il bout à 195°- 
19%; à 412 sous la pression de 75 millimètres, comme 
je l’ai déjà dit plus haut: 
Ce composé présente la réaction de V. Meyer, carac- 
téristique des dérivés nitrés primaires. 
De même que le nitro-pentane, le nitro-hexane se con- 
dense avec les aldéhydes aliphatiques ; mais la présence 
des composants - C,;H, et - C;H,,, qui représentent une 
fraction si considérable du poids de la molécule totale, a 
notablement affaibli cette propriété dans son intensité; 
avec le méthanal, l’aldéhyde au maximum, H,C = Oaq, 
elle nécessite, comme stimulant, la potasse caustique 
elle-même; son carbonate K2CO; y suffit à peine. 
Ce produit n’est pas absolument nouveau : il a déjà été 
signalé à deux reprises différentes et fait par deux pro- 
cédés distincts; mais je puis dire qu'il n’a Jamais été 
décrit avec son caractère véritable de volatilité, et c’est 
pourquoi j'ai cru devoir y revenir. 
Un chimiste américain, R.-A. Worstall (*), prétend 
l’avoir obtenu par l’action de l'acide nitrique fumant sur 
(*) American Chemical Journal, t. XX, pp. 206 et suiv., année 1898, 
1905. — SCIENCES. 13 
