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l’hexane normal (éb. 68°5-69°5). Il le décrit comme bouil- 
lant à 480°-183°. Un chimiste russe, Konowaloff, s'était 
occupé précédemment, au cours d’un grand travail sur la 
Nitration directe des paraffines (*) sous l’action de l’acide 
azotique aqueux (**), d’un produit analogue obtenu à 
l’aide de ce même hexane normal. Il avait trouvé qu'il 
bouillait à 1752-1772 et avait pour densité, à 20°, 0.9557. 
Sa transformation en hexylamine secondaire CH; - (CH); 
- CHINE) - CH;, éb. 116°-118°, et en cétone méthyl-buty- 
lique CH; - CO - (CH); - CH; lui avait fait regarder ce 
nitro-hexane comme constituant le dérivé secondaire 
H;C - (CH); - CH(NO) - CH;. M. Konowaloff est certai- 
nement dans le vrai en ce qui concerne le composé qu’il 
a examiné. Cela étant, et tenant compte des constatations 
rapportées par M. Worstall, on est autorisé à admettre 
que le produit qui résulte de l’action de lacide azotique 
fumant est un mélange du dérivé primaire CH; - (CHo)s 
-CH(NO,) que je viens de décrire et du dérivé secon- 
daire CH; - (H,9C); - CH (NO) - CH. 
Plus récemment, en 1900, ce même nitro-hexane 
primaire à été préparé par M. V. Auger (***) et décrit 
comme bouillant à 478°-181° (non corr.) sous la pres- 
sion ordinaire. M. Auger l’a obtenu par la méthode 
de Kolbe, dont il à généralisé l'application d’une manière 
si intéressante, c’est-à-dire par l’action du nitrite sodique 
sur la solution du sel potassique de lacide & bromo- 
(*) Comptes rendus, t. CXIV, p. 26, année 18992. 
(**) De l’acide azotique d’une densité égale à 1.075, renfermant 
13 o/, d'acide HNO;. 
(***) Bulletin de la Société chimique de Paris, t. XXII, p. 335 
(année 1900). 
