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œænanthylique H:C-(CH5),-CHBr-CO(OH). Cette méthode 
est sûre quant à la nature du dérivé nitré qu’elle fournit, 
mais parfois peu avantageuse quant à son rendement. 
Peut-être le produit de M. Auger renfermait-il du nitrite 
hexylique CH: . (ONO), lequel bout à 130°. 
Je crois que ce nitro-hexane, primaire et normal, pour- 
rait s’obtenir encore selon le procédé de Bewad (*) légè- 
rement modifié, par la réaction du bromo-nitro-méthane 
HC < Ro sur le dérivé magnésien du bromure d’amyle 
normal CH; - (CH); - CHBr. On sait que Bewad a fait 
usage des composés organo-zinciques, composés d’une 
préparation et d’un maniement moins commodes assuré- 
ment que ceux des dérivés magnésiens dont la méthode 
de Grignard fait un si heureux usage. 
e) Nütrile œnanthylique ou heptylique normal 
H;C - (CH); - CN. 
Ce nitrile résulte de Faction de liodure d’hexyle 
normal et primaire sur le cyanure de potassium. 
42 grammes d’iodure, soit deux dixièmes de molécule, 
ont été mis en réaction. Le cyanure de potassium, en 
léger excès, a d’abord été dissous dans un peu d'eau à 
chaud; l'addition de l'alcool fort en certaine quantité 
à cette solution concentrée en précipite le cyanure potas- 
sique sous forme d’une fine poussière, aisément atta- 
(*) Journal für praktische Chemie, t. XLVIU (2), pp. 349 et suiv, 
(année 1893). 
