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quable. On a ajouté à cette masse liquide l’iodure 
hexylique et l’on à chauffé pendant environ deux heures 
dans un appareil à reflux. Le liquide ne s’est pas modifié 
xtérieurement. Après l'expulsion de l'alcool au bain 
d'eau, on à ajouté à la masse restante de l’eau qui à 
déterminé la formation d’une couche liquide surnageante. 
Celle-ci a été recueillie, desséchée par CaCl et soumise 
à la distillation. A l'odeur, on constate qu’il s’est formé 
dans cette opération une certaine quantité, faible d’ail- 
leurs, d’isonitrile. 
On a trouvé dans ce produit 12.54 et 12.51 °/ d'azote, 
alors que la formule en demande 12.61. 
Le nitrile heptylique ou œnanthylique H;C - (CH); - CN 
ainsi formé est analogue en tous points au nitrile 
caproïique décrit plus haut. C’est un liquide mobile, 
parfaitement incolore, exhalant une odeur très forte, 
agréable, mais d’une saveur hautement désagréable; 11. 
est insoluble dans l’eau qu’il surnage. Sa densité à 20° 
est égale à 0.8153. : 
Il bout sans décomposition à 183°-184°, sous la pres- 
sion de 765 millimètres. 
Son indice de réfraction, déterminé dans l'appareil 
de Pülfrich, est 1.4195. On en déduit pour le pouvoir 
réfringent moléculaire 34.56, alors que la théorie corres- 
pond à 54.515. 
Afin d’en bien constater la nature, on en a transformé 
une partie en son éther éthylique. Son mélange avec de 
l'alcool fort en excès a été additionné de quelques 
souttes d'acide sulfurique et chauffé pendant environ 
une demi-heure dans un appareil à reflux. Il s’est 
fait un précipité de sulfate ammonique; après l’ex- 
pulsion de l'alcool et l'addition de l’eau, on a 
