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recueilli une couche surnageante d’'œnanthylate éthylique 
CH; - (CHa); - CO -(0OCol;), bouillant à 187°-188, sous 
la pression de 760 millimètres. 
Ce produit, comme le précédent, n’est pas absolument 
nouveau, mais le signalement qu'on lui attribue m'a 
paru n'être pas celui d’un produit d’une pureté absolue. 
J'ai cru utile de le faire par une méthode autre que celle 
employée auparavant. 
Le nitrile heptylique où œnanthylique C;H,; - CN a été 
fait pour la première fois en 1877, dans le laboratoire de 
Gorup-Besanez, à Erlangen, par un de ses élèves, 
M. Th. Meblis (*), qui l’a oblenu en distillant l'acide 
œnanthylique avec du sulfocyanate de potassium. [l le 
décrit comme bouillant à 175°-178° dans les conditions 
ordinaires. Le nitrile valérique normal CH; - (CH); - CH 
bouillant à 440° et le nitrile caproïque CH; - (CH), - CN 
à 162-165, ce chiffre m'a paru être évidemment 
en dessous de la réalité. 
Plus tard, à partur de 1888, et surtout en 1890 et 
en 1891, ce produit, de même que certains de ses homo- 
logues inférieurs en carbone, à été retrouvé dans des 
circonstances extraordinaires quant à sa formation. 
Un chimiste finlandais, M. H.-A. Wahlforss, a recuéilli. 
dans l’oxydation de l'huile de ricin par l’acide nitrique, 
4 à 5°, d’une huile neutre bouillant de 440° à 250° et 
qu'il a reconnue être constituée des nitriles normaux 
en Cg éb. 162-168, en C; éb. 180°-185° et en C& 
éb. 200°-210° (**). 
(*) Liebig's Annalen der Chemie, t. CLXXXV, p. 358. 
(**) Berichte, t. XXIIL; Referate, p. 404, 1890. 
