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grillées. On mélange alors la masse avec une égale quan- 
tité de nitrate potassique pulvérisé, puis on chauffe le 
tout au rouge pendant une heure environ (1). Après 
refroidissement, on épuise par l’eau et on filtre. La solu- 
tion jaune est additionnée d’un excès d'acide sulfurique 
dilué, puis on évapore. Le résidu, nettement coloré 
en vert (le chromate est réduit par l'acide nitreux qui 
s’est dégagé), est repris par l’eau, et on filtre la solu- 
tion. Celle-ci est alors saturée d'acide sulfhydrique ; 
après vingt-quatre heures, on filtre pour séparer les 
sulfures précipités, on concentre le liquide filtré, on 
l’additionne d’un léger excès d’ammoniaque et de sulfure 
ammonique et l’on chauffe quelque temps. On sépare par 
filtration le précipité qui renferme le chrome et l’on 
réserve le liquide filtré brun pour la recherche du vana- 
dium. Le précipité ayant été dissous dans l’acide chlor- 
hydrique dilué, on évapore la solution, qui présente une 
coloration verte très nette. Il est facile d’y déceler le 
chrome par les diverses réactions qui caractérisent les 
composés chromiques. En opérant sur 20 grammes de 
suie grillée, on extrait une quantité de produits suffi- 
sante pour identifier le chrome, et j'ai pu préparer un 
échantillon notable de chromate plombique en partant de 
100 grammes de matière. 
Un dosage effectué sur 20 grammes de suie grillée a 
permis de retirer 8 milligrammes d'oxyde chromique, 
soit 0.04 °},.. 
(1) On emploie de préférence pour cet essai un creuset en fer. Je 
tiens à faire remarquer cependant que la recherche réussit également 
quand on utilise un creuset de porcelaine. Il est utile d’ajouter cette 
observation pour montrer que le chrome ne provient pas du métal du 
creuset. J’ai pu m’assurer du reste que ce métal est exempt de chrome 
et de vanadium. 
