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Observations au sujet de la condensation du nitro-méthane 
avec les dérivés alkylés de l'alcool amido-méthylique 
HC . (OH). (NE); par Louis Henry, membre de 
l’Académie. 
PREMIÈRE PARTIE. 
Je me suis occupé, 1l y a une dizaine d'années, de la 
condensation des nitro-paraffines avec les aldéhydes 
aliphatiques. Cette étude a été continuée plus tard avec 
succès par plusieurs de mes élèves. 
A cette époque, j'étais aussi préoccupé de déterminer 
expérimentalement les modifications que le radical hydro- 
æyle - OH des alcools en général, et de l'alcool méthy- 
lique en particulier H;C - OH, subit de la part d’autres 
radicaux substituants ou fonctionnels voisins, X, X’, etc. 
Je constatai que ce radical hydroxyle, qui dans l'alcool 
méthylique lui-même est inerte vis-à-vis des paraffines 
nitrées et de l’acide cyanhydrique, devient apte à faire la 
double décomposition avec ces mêmes réactifs, dans le 
méthanal H,C=0O dissous dans l’eau, c’est-à-dire dans 
H,C - (0H) et dans les dérivés alkylés de l'alcool amido- 
méthylique inconnu (HO). CH3 - NHb, tels que (HO)CHo 
- N(CH;)o, (HO)CH - N(C;:H4o), ete. Le voisinage des 
groupements - OH et des groupements dérivés de - NH, 
fonctionnellement équivalents à ce radical amidogène, 
détermine donc une modification profonde dans les apti- 
tudes réactionnelles du groupement - OH de l'alcool 
méthylique primitif HC< on 
