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M'étant occupé moi-même à l'origne de ces 
recherches, d’abord des produits dérivés du méthanal 
H,C - O aq ou (HO)CH (OH), j'ai constaté que la capa- 
cité de combinaison des agents cités plus haut est égale 
au nombre des atomes d'hydrogène fixés sur le radical 
- CN ou sur le composant carbonitré - C- NO:. Tandis 
que cette capacité de condensation est égale à un seule- 
ment dans l’acide cyanhydrique H - CN et les nitro- 
paraffines secondaires telles que (H;C)s - CH - NO, elle 
est égale à deux dans les nitro-paraffines primaires telles 
que H;C - CH(NO), etc., pour s'élever à trois dans le 
nitro-méthane H;C - NO, seul composé de son espèce. 
J'ai constaté plus tard l’équivalence fonctionnelle du 
méthanal H3C=0 aq ou HC-(0H), et des dérivés 
alkylés de l'alcool amido-méthylique (HO)H,C - NH, in- 
connu tels que (HO)H2C - N(CH;)2, (HO)CEL, - N(C; Ho), 
produits de l’action des amines d'ordre divers sur 
H,C=0 aq, vis-à-vis de divers réactifs et notamment 
vis-à-vis de l’acide cyanhydrique et des nitro-paraf- 
fines (*). La seule différence que l’on peut remarquer 
extérieurement dans la manière d’agir de ces deux 
sortes de composés méthyléniques, c’est que si la réaction 
du méthanal lui-même avec les nitro-paraffines nécessite 
la présence d’un agent excitateur, tel qu'un composé 
à réaction alcaline, KoCO;, KOH, NaOCH;, etc., celle 
des dérivés alkylés de l'alcool amido-méthylique est plus 
aisée, sinon plus énergique encore, car elle ne réclame, 
pour se réaliser, la présence d'aucun corps étranger, ces 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, t. XXXIT, 3° sér., pp. 33-39, 
année 1896. 
