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remarquer autrefois (*) combien, par la condensation du 
bromo-nitro-méthane avec le méthanal H,C = O aq (*), 
on est près de la glycérine. 
| l 
Br 
- OH E 
| F < No, 
H,C - OH H,C — OH 
Malgré de nombreuses tentatives, je ne suis pas encore 
parvenu à transformer le système médian C Se dans 
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le système hydroxyle de la glycérine HC - OH. 
Ici avec le nitro-méthane et les dérivés alkylés amido- 
méthyliques, on arrive de plein saut dans les dérivés 
glycériques proprement dits. 
H,C — ON H,C-N(CH;L etc. 
| | 
H C- OH H C- NO, 
l | 
H,C - OH H,C — N(CH,) 
J'ai appris avec satisfaction de M. Düden que le com- 
(*) Voir le Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas et de la 
Belgique, t. XVI, p. 250, année 1897. 
(**) Produit mis au jour par un de mes élèves, M. J. Maas. Voir 
Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXXVI, p. 294, année 
1898. 
Je rappellerai à cette occasion le beau travail de MM. Oskar Piloty 
et Otto Ruff sur la glycérine nitro-isobutylénique (N0:)G - (CH - OH);, 
produit de l’action de CH = 0 aq sur le nitro-méthane. De ce com- 
posé en C,, ramené par oxydation en CG, il est résulté finalement un 
composé glycérique proprement dit (HO)CH - CO - CH(OH), la dioxy- 
acétone. C’est au fond une synthèse, en partie analytique, des com- 
posés glycériques. 
