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B. — Action de la pipéridine sur la glycérine 
nitro-isobutylénique NO: . C . (CH - OH);. 
La solution aqueuse de la pipéridine, introduite dans 
la solution aqueuse du dérivé tri-hydroxyméthylénique 
NO: .C-(CEH - OH);, y détermine un trouble; il s’y 
forme bientôt des gouttelettes huileuses qui finissent par 
se prendre en une masse solide de nature cristalline. 
Celle-ci, recristallisée dans la benzine, fournit des 
aiguilles d’une blancheur parfaite qui, comme le produit 
précédent, fondent à 102°; c’est également le composé 
mixte (NOo)C < CE -N Chile produit d’une conden- 
sation complète à la fois par le méthanal (HO)HC - (OH) 
et par l'alcool méthyl-amido-pipéridique (HO) CE - N 
= Cs-H,o. 
Quelle qu’en soit la quantité, une, deux ou trois molé- 
cules, la pipéridine aqueuse fournit toujours à froid avec 
la glycérine nitro-isobutylénique le même composé mixte. 
Celui-ci paraît donc représenter un maximum de stabilité 
pour le système des trois corps combinés, le méthanal 
(HO) CH, - OH, la pipéridine aqueuse (H,6 Gs) NH aq, et 
enfin le nitro-méthane. 
On a trouvé dans ce produit 14.90 et 14.86 2, d’azote, 
alors que la formule (NO2) C < A Ce To en 
demande 14.75 °/,. 
Sa cryoscopie, dans la benzine, a donné comme poids 
moléculaire 287, alors que, selon la formule, on aurait 
dû trouver 285. 
Soumis une nouvelle fois à l’action de la pipéridine, 
ce composé mixte, fondant à 102°, revient au composé 
primitif fondant à 86°-87° et répondant à la formule 
(NO) HC-(CH2 . NC: H0)2. I est à croire que sous lPaction 
