( 299 ) 
de la pipéridine, le composant - CH - OH s’élimine sous 
la forme de composé (HO) CH . N(C;Hi0). 
Ce composé mixte est identique à celui qui résulte de 
l’action de l'alcool méthyl-amido-pipéridique sur le 
nitro-éthanol (HO) CH: - CHa (NO) (*). 
Une dernière particularité à mentionner, c’est que Île 
dérivé mixte (NOo)C < (CH : OH Hi, Me parait pou- 
2 AN. Ust40 
voir exister sous deux formes et constituer deux variétés 
stéréo-isomères : 
1° Celle dont je me suis oceupé jusqu'ici, fondant 
à 101°-102° ou 10255 ; 
2% Une autre fondant à 78°-7%, cristallisant de l’alcool 
en petites aiguilles. Comme la variété précédente, elle a 
pour poids moléculaire un nombre approchant de 285. 
La cryoscopie dans la benzine à fourni 284.6 comme 
moyenne de trois déterminations concordantes; la cryo- 
scopie dans le xylène a fourni 282.2. Le dosage de l'azote 
a donné 15.0 et 15.05 °‘}, alors que la formule en 
demande 14.75 2}. 
Cette seconde variété, plus fusible que la première, 
paraît provenir de l’action de la pipéridine sur la pre- 
_ mière ; elle a été obtenue dans deux circonstances : 
a) La première fois par l’action de la pipéridine, 
5 moléeules, sur la glycérine nitro-iso-butylinique dis- 
soute dans l’eau. Le produit précipité avait été recristal- 
lisé dans l’éther. 
b) La seconde fois par l’action à chaud de la pipéridine 
CE - OH 
sur le composé mixte (NO) C < (CH - N = C;H40)o 
= N=U; H10)9; 
(+) Voir ma notice dans le Bull. de l’Acad. roy. de Belgique 
pour 1899 (Classe des sciences), p. 162. 
