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la réaction du sodium sur la seconde molécule méthy- 
lique ne correspond plus qu'à un dégagement de chaleur 
de 24.55 calories. 
Des phénomènes du même ordre se constatent, en ce 
qui concerne l’action du sodium, dans le glycol éthylénique 
H,Co . (OH)9, dont la molécule, parfaitement symétrique 
et constituée comme celle de l'acide oxalique, est formée 
par la réunion de deux fragments H9C - OH de l'alcool 
méthylique (*), Mais il est une autre dissymétrie fonction- 
nelle que présente ce composé qu’il est utile de signaler 
en ce moment, c'est celle qu’accuse, dans ce corps, 
l'acide HCI gazeux. Quoique identiques au fond, un seul 
des deux hydroxyles alcooliques - OH du glycol est 
directement éthérifiable par l'acide chlorhydrique lui- 
même, lequel est d’une inertie presque absolue sur la 
mono-chlorhydrine CI CH, — CH2(0H) éthylénique. La 
cause en est le voisinage immédiat des deux composants 
CI CHs el H,C - OH; vient-on, en effet, à le faire cesser, 
“st pour cet objet, il suflit d’un seul atome de carbone, 
— l'identité fonctionnelle des deux hydroxyles - OH, en 
apparence disparue daus le glycol en Co, réapparaît dans 
sa réalité. Le glycol triméthylenique (HO) CH . CHo 
.CH(OH) fournit, en effet, sous l’action de l'acide 
chlorhydrique, suivant la quantité de celui-ci, soit le 
dérivé mono-chlorhydrique CI CH - CH) - CH9 (OH), soit 
le dérivé bi-chlorhydrique CI CH, . CH, . CHOC. 
(*) Glycol liquide et sodium : a) première substitution sodique, 
439.00 cal. ; b) seconde substitution sodique, +27.7 cal. DE FORCRAND, 
Annales de chimie et de physique, juin 1892. 
