( 487) 
L'influence des divers sels étudiés se manifeste par une 
augmentation de la vitesse imitiale de réaction pour 
toutes les concentrations em ployées; cette augmentation 
de vitesse n’est toutefois pas proportionnelle à la concen- 
tration du sel; nous trouvons, en effet, une concentration 
optimale, qui n’est ni la concentration minimale ni Ja 
concentration maximale, pour laquelle la vitesse atteint 
un MAXIMUM. 
Dans le cas du sulfate de sodium et du sulfate de 
magnésium, qui ont un 1on commun avec le sulfate de 
zinc et le sulfate de cuivre, nous trouvons le maximum de 
perte de zinc à la septième et à la sixième heure pour la 
concentration moyenne de 4.4 GV °,, et le minimum 
pour la concentration minimale de 2.2 GV °/,. Pour des 
périodes plus longues, la perte de zinc métallique est 
maximale pour la concentration la plus faible et mini- 
male pour la concentration la plus élevée. 
Dans le cas du chlorure de sodium, le maximum se 
déplace très rapidement vers la concentration la plus 
élevée, pour passer dans les stades ultérieurs à la con- 
centration la plus faible. Dans le cas du sulfate de zine, 
qui se forme également au cours de la substitution, on 
retrouve le maximum de diminution du zine à la concen- 
tration la plus élevée. 
Ces déplacements du maximum de la perte de zinc dans 
les diverses concentrations et l'absence de rapport entre 
la vitesse et la concentration semblent montrer que la 
conductibilité électrique n’exerce pas d’action directe sur 
l'attaque du zinc en présence des différents sels étudiés ; 
nous faisons toutefois la remarque que si, pour certains 
sels en solution non diluée, comme le chlorure de potas- 
sium, le chlorure de sodium et le chlorure d’ammonium, 
la conductibilité augmente avec la concentration, pour 
