(54) 
fois alcool tertirire et alcool secondaire, ne forme pas 
de composé analogue (*). 
3°. En absorbant les hydracides halogénés, les alcools 
primaires et les alcools secondaires gagnent en général 
en consistance, 1ls deviennent épais et visqueux, parfois 
d'une manière considérable, en perdant l'aspect de 
liquides véritables (**). 
4° Ces alcools épaissis, saturés de gaz HCI ou HBr, ne 
s’éthérifient que sous l’action de la chaleur, par une 
caléfaction plus ou moins prolongée (***). 
(*) La formation de composés cristallins du glycol triméthylénique 
avec les acides H Br et HT gazeux a été reconnue, dès 1881, par 
A. Freund. Voir Monatshefte der Chemie, t. 1, pp. 636 et 640. 
(**) Je tiens à citer, à cette occasion, ce que dit M. Delacre (1) de 
la saturation de l'alcool pinacolique (CH; );CG- CH(OH)-CH;, alcool 
secondaire, par les hydracides halogénés : 
« Si la saturation de l’alcool par H Br se fait à froid, il se forme 
» d’abord une masse tellement épaisse qu’on a peine à la transvaser. 
» C'est probablement done une combinaison d’aleool avec H Br, qui 
» dégage de l'eau par la chaleur (p. 185). 
» La transformation de l'alcool pinacolique en son éther chlorhy- 
» drique se fait facilement par HCI; il se forme à froid, comme 
» avec H Br, un liquide tellement épais qu’on a peine à le transvaser. 
» Cependant le chlorure ne prend pas naissance, sous pression 
» ordinaire, au bain-marie; il est nécessaire de chauffer en vase clos. 
» Il est nécessaire également de poursuivre les saturations sueces- 
» sives, suivies de chauffe, tant que le melange reste fumant, après 
» avoir été porté à 100, pendant une demi-journée au moins (p.191). 
(***) L'aptitude à l’éthérifieation des hydracides halogénés qui est 
à son minimum dans l'acide fluorhydrique, est à son maximum dans 
l'acide iodhydrique HI. 
(:) Voir son mémoire : Recherches sur la notion de l'indirid salité chimique 
à propos de la constuution de la pinacoline, (MEM. IN-8 DE L’ACAD ROY. DE 
BELGIQUE [Classe des lettres], année 49)4.) 
