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Système non réalisé. 
Avant. 
K.0.H + CH;. COCI — 169.5 cal, 
104.6 c. 64.7 c. 
Apres. 
H.CI + C,H,0.0K — 197.7 cal. 
2210 POS: 
Je ne rapporterai de cette réaction qu’un seul exemple, 
celui de l'alcool pinacolique C&H,; - OH, parfois encore 
regardé comme un alcool tertiaire à la manière de 
Friedel, autrefois. Soumis à l’action du chlorure d’acé- 
tyle, en quantités équimoléculaires, il se transforme 
d’une manière très nette en acétate C$H,3 . OCO - CH;, 
liquide très odorant, bouillant fixe à 143° sous la pression 
de 757 millimètres (*). 
Cet acétate avail été fait autrefois par Friedel par 
l’action de l’iodure pinacolique CH; . [ sur lacétate 
d'argent et décrit comme bouillant à la température de 
143°-145°. 
Dans les mêmes circonstances, l’isomère tertiaire de 
l'alcool pinacolique, à savoir le diméthyl-isopropyl-carbinol, 
éb. 116°-147e, ne > C(OH) - CH < dr produit de la 
réaction du méthyl-bromure de magnésium CH; . Mg. Br 
(*) Je tiens de la libéralité de M. Delacre l'échantillon d’alcool 
pinacolique très pur qui a servi à cette constatation. J'aime à en 
remercier mOn savant collègue. 
