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sur lisobutyrate de méthyle (H;C) . CH - CO(OCH;), se 
transforme en son éther chlorhydrique (*). 
J’ai fait connaître plus haut, d’après les indications de 
M. Delacre, comment se comporte l'alcool pinacolique 
avec l’acide chlorhydrique. Il en est tout autrement de 
son isomère, le diméthyl-isopropyl-carbinol (CH;)2 . C(OH) 
| ne qui se transforme rapidement en son dérivé 
chlorhydrique, tant sous l’action de HCI gazeux que 
sous l’action de l'acide HCT fumant (de 40 c/,). Saturé de 
HCI gaz à froid, 11 s’échauffe et, sans tarder, se partage en 
deux couches liquides, dont l’une est l’éther et l’autre de 
l’eau saturée de HCI. Mélangé à son volume de HCI aq. 
fumant, 1l s’y dissout d’abord; la liqueur claire ne tarde 
pas à se troubler; chauffée pendant quelques instants 
dans de l’eau tiède vers 50°-60°, elle laisse séparer une 
couche surnageante, parfaitement incolore, dont le 
volume est sensiblement égal à celui de l’alcool employé. 
Cet éther chlorhydrique, dont je n’ai pas à m'occuper ici, 
bout vers 110°-111°. C’est bien ainsi que se comportent 
les alcools tertiaires. 
Je tiens à faire remarquer que dans l’esquisse des pro- 
priétés du composant - C(OH), je n’ai eu en vue que les 
alcools tertiaires simples, c’est-à-dire exclusivement ceux 
qui se rattachent à un hydrocarbure non modifié. Je ferai 
(*) Cette réaction constitue une méthode fort avantageuse pour 
obtenir le diméthyl-isopropyl-carbinol. L'éther isobutyrique détermine 
dans la solution magnésienne un précipité grenu. Le tout est laissé 
comme tel pendant une nuit, On a suivi le traitement ordinaire. Le 
rendement de l’opération correspond à 83 0/0. 
