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voir dans une prochaine communication combien le voi- 
sinage de certains groupements carbonés, chargés d’élé- 
ments négatifs, modifie profondément les propriétés de 
l'hydroxyle - OH, alcool tertiaire. 
D. —— EXPÉRIENCES DIVERSES. 
Je rapporterai ici quelques expériences propres à faire 
ressortir les différences d'aptitude réactionnelle des 
alcools de divers genres vis-à-vis des réactifs précédem- 
ment signalés (*). 
1° Action de l'acide chlorhydrique sur un mélange équi- 
moléculaire d’alcools isomères, l’un tertiaire, l’autre pri- 
maire. | 
a) Triméthsl-carbinol (CH); - C(OH) et alcool isobu- 
tylique (H;C)CH . CH(OH). On à pris 15 grammes de 
chacun, soit ?/,, de molécule. 
Le mélange à été saturé de gaz HCI, sans refroidir, à 
la température ordinaire : 11 grammes de gaz ont été 
absorbés. Il en aurait fallu 14 pour léthérification de 
toute la masse. Le liquide reste homogène. On le verse 
dans trois fois son volume d'acide HCI aq. fumant (d’en- 
viron 40 °/.). Il se forme une couche surnageante qui, 
décantée et mise encore en contact avec de l’acide HCI 
fumant, à fourni à la distillation, après lavage au carbo- 
nale potassique et dessiccation, 45 grammes d’éther,chlor- 
hydrique (CH;);CC1 bouillant avant 55°. La quantité 
d'alcool tertiaire employée correspond à 18 grammes. 
(*) Ces expériences datent de l’été de 1903. 
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