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L’acide chlorhydrique dans ces conditions a donc éthé- 
rifié exclusivement l'alcool tertiaire. 
On peut inférer de là que le glycol isobutylénique 
(H;Clo . C(OH). CHS(OH), soumis à l’éthérification chlor- 
hydrique, fournira exclusivement la chlorhydrine alcool 
primaire (H;C)2 . CCI - CHa(OH), isomère de la chlorhy- 
drine alcool tertiaire (H;C)o - C(OH) - CH,CI, produit de 
la réaction de H;C. CO . CECI sur CH; . Mg. Br 
(Tifleneau) ou CICH, . CO(OCH;). 
b) Diméthyl-éthyl-carbinol (CH, ),C(OH) - CH, - CH; et 
alcool amylique ordinaire (H;C)o . CH . CHo . CH, (OH), 
2/9 de molécule, soit 17 grammes de chacun. Le 
mélange des deux alcools à été soumis au même traite- 
ment que celui que je viens de décrire. 
L’absorption du gaz HCI, sans refroidir, fait d’abord 
apparaître deux couches dans la masse liquide; ces deux 
couches finissent par disparaître alors que la saturation 
chlorhydrique est complète ; 12 grammes de gaz ont été 
absorbés, ce qui correspond presque à {/,, de molécule de 
HCI. 
Introduite dans deux à trois fois son volume de HCI aq 
fumant, la masse liquide laisse séparer une couche inso- 
luble surnageante qui est exclusivement l’éther chlorhy- 
drique tertiaire (H;C)2 . CCI - CoHs. Éb. 85°-86°. On en 
recueille 17 grammes. Il en aurait fallu théoriquement 
21 grammes, donc une fois encore éthérification exclusive 
de l'alcool tertiaire. 
> Action de l'acide HCI sur des alcools de divers 
genres en présence de l’acide acétique. 
a) Diméthyl-éthyl-carbinol (H;C),C . (OH) - CH. 
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9 grammes d’alcool ont été mélangés à 6 grammes 
