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lavée jusqu'à réaction neutre, desséchée et distillée, 
fournit à la distillation : 
1° 9 grammes de liquide passant de 80° à 90°; 
2% 3 grammes passant de 90° à 155’; 
3° Et 10 grammes passant de 135° à 140°. 
C'est donc un mélange d’éther chlorhydrique en Cs 
tertiaire CH > CCI - Cols, éb. 86°, et d’acétate primaire 
(CH;)oCH - CH - CHo(C2H:053), bouillant vers 140°. 
Ce résultat était à prévoir. 
Si l’acétate d’éthyle se dissout bien dans HCI aq. con- 
centré, 1l n’en est pas tout à fait ainsi de l’acétate d'amyle, 
dont la dissolution est plus difficile. 
4 Action de HCI gaz sur les éthers acétiques. 
On sait quelle force de résistance opposent les éthers 
acétiques des alcools tertiaires à l’action de HCI gazeux. 
Il n’en est pas de même des éthers acétiques des 
alcools tertiaires, et 1l y à déjà longtemps que Konowaloff 
a signalé le fait intéressant de la transformation de l’acé- 
tate du diméthyl-éthyl-carbinol (CH) . C(CoH;:0o) . CoHs 
en acide acétique et éther chlorhydrique (CH;)2 . CCI 
- CoH;, sous l’action de HCI gazeux, déjà à froid (*). 
Cela étant, il m’a paru intéressant d'examiner la réac- 
tion du chlorure d’acétyle sur un éther simple mixte 
correspondant à un alcool tertiaire et à un alcool pri- 
maire. | 
J'ai choisi l’éther mixte des alcools en C;, (CH); . C 
- 0 - CH - CH < CE 13 grammes, soit 1/,, de molécule, 
d 
ont été mis en réaction; on y a laissé tomber goutte à 
(*) Zeitschrift für physikalische Cheinie, t. Let t. IL (1888). 
