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goutte 9 grammes de CH; - COCI, dans un appareil à 
reflux. Il se produit après peu de temps une réaction 
assez vive, et le liquide se met à bouillir. Il se dégage 
quelque peu de HCI; peut-être que l’éther mixte n’était 
pas absolument sec. On a laissé le tout comme tel sans 
chauffer pendant une journée. 
A la distillation fracuonnée, la masse se sépare assez 
bien en deux parties, l’une bouillant vers 50°-55°, qui est 
du chlorure de butyle tertiaire (CH); . C. CI, éb. 52, 
l’autre bouillant vers 115°, qui est de l’acétate d’isobutyle 
(CH;)2 « CH . CH (CoH;0), éb. 116. 
On sait déjà que les dérivés éthyliques du triméthyl- 
et du triphényl-carbinol sous l’action du chlorure d’acétyle 
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fournissent le dérivé chlorhydrique tertiaire - C - CI et 
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l’acétate d’éthyle 
(CH3)3. C(0CH}s (CH); . CCI 
+ CH; - COCI — + CH; - CO (0CH:) 
(GHz . C (OCoHs) | (CoHs)s . CCI 
Pour terminer, Je rapporterai encore deux expériences 
se rattachant à cet ordre d'idées, l’action des acides HCI 
et HBr gazeux sur un mélange équimoléculaire d’alcool 
méthylique EC - OH et de tri-méthyl-carbinol (H;C); 
- C(OH), maintenu dans l’eau froide. 
Pendant la saturation, le liquide se trouble et se 
sépare enfin en deux couches. 
On à constaté que la couche surnageante se constitue 
exclusivement du dérivé haloïde tertiaire (CH;); . CCI, 
éb. 52°, et (CH;);. CBr, éb. 72. 
