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Quoique le fait fût aisé à prévoir, il n’était pas inutile 
de le constater, eu égard à la nature toute spéciale de 
l'alcool méthylique H;:C - OH, que l’on est habitué à 
regarder comme l'alcool « par excellence ». 
Je tiens à signaler dès à présent que le voisinage immé- 
diat de composants carbonés renfermant des éléments 
négatifs, tels que - CN, - CHCI, CHSCI et - CCI,,- CO(OH) 
et les dérivés éthérés correspondants, modifie profondé- 
ment l'aptitude réactionnelle de - OH des alcools tertiaires, 
tout à la fois vis-à-vis de HCI et du chlorure d’acétyle 
H;C - COCI. C’est ainsi que les systèmes 
HC CI, CCR CN CO (OC,H,) 
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C (0H) C (OH) C (0H) C(OH) 
A A 
A | 
deviennent inertes en présence de {CI et sont transfor- 
més par le chlorure d'acétyle en acétates. 
HCCI, CCI, CN 
l | | 
C (0,C0.CH.) " C{0.C0.CH) C(0.C0.CH;) 
A A \ 
Je m'occuperai de cet objet dans une communication 
ultérieure. 
Je tiens à constater, en terminant, pour l'en remercier, 
toute la part qui revient à mon assistant, M. Auguste 
De Wael, dans la partie expérimentale de ces recherches. 
