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Étude sur la réduction de l'isodypnopinacoline « ; 
par F.-V. Daels, docteur en sciences. 
A la suite des travaux de M. Delacre et de plusieurs 
de ses élèves (1), l’isodypnopinacoline est devenue, parmi 
tous les isomères de la dypnopinacoline, le plus facile à 
obtenir. 
En vue de compléter l'étude de la synthèse graduelle 
de la chaine benzénique, il était donc tout indiqué 
d'entreprendre de nouvelles recherches sur cet isomère. 
Sur les conseils de mon maitre, j'ai entrepris des 
expériences sur son hydrogénation. 
On sait que, pour passer aisément d’une dypnopina- 
coline à son hydrocarbure, la méthode graduelle la plus 
générale jusqu’aujourd’hui consiste à la transformer en 
alcool, lequel se déshydrate avec facilité (2). 
Cependant il est toujours intéressant de compléter la 
série de ces alcools en vue d'examiner s'ils conduisent 
par la même voie à la chaîne benzénique. 
D’autres problèmes se présentaient à l’origine de ce 
travail. Il résulte des travaux de MM. Delacre, Gesché et 
Terlinck, qu'entre l’homodypnopinacoline et l’isodypno- 
pinacoline il y a fréquemment des isomérisations dans 
un sens ou l’autre (3). 
(4) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), n° 4, 
avril 4900; fbid., 3e sér., t, XXIX, n° 6, juin 1895. 
(2) Ibid., 3e sér., t. XXVI, ne 8, août 1893; Ibid., 3e sér., t, XXXII, 
1896. 
(3) Ibid., 3e sér., t. XXXII, nos 9-10, septembre-octobre 1896. 
