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duit ne s’éthérifie guère mieux. Pour cela, je dissous à 
froid 2 grammes de substance dans 10 grammes de pyri- 
dine, puis j'ajoute goutte à goutte à grammes de chlorure 
de benzoyle, en ayant soin de bien refroidir le mélange 
dans de la glace. Après douze heures de repos, je préci- 
pite la solution dans de l'acide sulfurique à 5 °/, et froid. 
Le précipité ainsi obtenu est recristallisé dans l’alcoo! ; 
il me régénère le produit primitif fondant à 184°. 
Dans les conditions ordinaires, 11 -est sans action sur 
l'hydroxylamine et sur la phénylhydrazine. 
5 grammes de produit traités par l'H,SO, de Nord- 
hausen s’y dissolvent lentement à froid, rapidement 
à chaud, en prenant une coloration rouge sang avec 
fluorescence verte. La solution sulfurique traitée par 
l’eau ammoniacale ne donne pas de précipité. Évaporée 
au bain-marie, après avoir éliminé au préalable tout 
l’'HS0, libre, il se dépose sur les bords de la capsule un 
peu d’aldéhyde benzoïque aisément reconnaissable à son 
odeur et à son action sur l’ammoniaque. A part ce 
produit, on ne retrouve plus rien. 
Chauffé pendant huit jours en milieu acétique con- 
centré à reflux et au bain-marie, 1l ne se déshydrate pas. 
Il résiste énergiquement aussi aux oxydants, tels l'acide 
chromique, l'acide nitrique ou l'acide sulfurique avec 
bichromate de potasse. 
Exposé pendant quelques jours aux rayons solaires, le 
produit se résinifie en dégageant une odeur analogue à 
celle de l’aldéhyde benzoïque. 
L'action de la chaleur est des plus intéressantes 
10 grammes de substance bien pure distillée dans le vide 
partiel (pression de 50 millimètres de mercure) et au 
1905. — SCIENCES. 42 
