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Il se dissout dans quatre fois son poids de benzime 
bouillante et est moins soluble dans l’alcool et l'acide 
acétique bouillants; il eristallise très bien dans ses véhi- 
cules, par refroidissement. 
Il est sans action sur lhydroxylamine et sur la 
phénylhydrazine. | 
Chauffé pendant deux jours en milieu acétochlorhy- 
drique dans des conditions analogues à celles que je 
décris au chapitre HT pour la déshydratation par l’acide 
chlorhydrique du produit fondant à 184°, 1! donne nais- 
sance à un même hydrocarbure C9 Ho fondant à 41802. 
L'analyse de ce produit a donné les chiffres suivants : 
SODSTANEES Sr 0.2060 
FAT EE Te. 0.192958 
_ 0.6910 
ARMES LT 0.0167 Calculé pour CHog 
D'OR 0 93.99 93.65 
Ho he Ti 6.73 6.35 
Ce même hydrocarbure s'obtient encore en employant 
la même méthode, mais en remplaçant l'acide chlorhy- 
drique par une égale quantité de chlorure d’acétyle. 
Celui-ei ne joue donc pas le rôle d’éthérifiant, mais de 
simple déshydratant. 
Soumis à la distillation dans le vide partiel (pression 
40 millimètres de mercure), ce produit subit les mêmes 
réactions de scission que son isomère fondant à 184° : à 
part un peu de produit volaül, il se scinde en aldéhyde 
benzoïque et en triphénylbenzine. [ei la réaction marche 
beaucoup plus normalement ; pas trace de produit, s’est 
distillé sans décomposition. 
