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Cet hydrocarbure se dissout dans trois fois son poids 
de benzine bouillante; dans l’alcool bouillant, il ne se 
dissout que dans la proportion de 1 °/,; dans l'acide acé- 
tique, dans la proportion de 3.5 °/, environ. 
Cristallisées dans l’acide acétique, les aiguilles sont 
beaucoup plus grandes et plus épaisses que dans l’alcool, 
mais elles sont moins brillantes. 
Soumis à la réduction en milieu alcoolique et par 
l’amalgame sodique, le produit n’a subi aucune modifica- 
tion dans sa composition chimique n1 dans ses caractères 
physiques. 
Soumis à la disullation dans le vide et au bain d’alliage 
fusible, la majeure partie du produit passe sans décom- 
position; une partie se charbonne dans la cornue. 
DEUXIÈME PARTIE. 
Étude du produit secondaire de la réduction. 
Celui-ci s’obuent avec des rendements de 45 °, de la 
matière mise en œuvre quand on opère la réduction de 
l’isodypnopinacoline avec de l'acide acétique à 85 °/.. 
J'ai décrit dans mon Imtroduction le mode d’obtention 
de ce composé. Celui-ci ceristallise en lamelles fort 
brillantes et qui fondent à 178°. 
L'analyse a donné les chiffres suivants : 
NS IL. 
Substance . . 0.2501 0 2590 
Eats CAO 0.1496 0.1497 
0.826 0.8293 
Gr 0.825 0.0047 Calculé pour Ce Heg 0 
HP 89.46 89.56 89.79 
His CUS 6 64 6.63 6.57 
