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Acide oxalique. — L’acide oxalique cristallisé se dis- 
sout à chaud dans l'acide sélénique; si l’on maintient 
l’ébullition un tempssuffisamment long, il se dégage CO?, 
presque toujours mélangé avec un peu de CO; il y a 
réduction partielle et séparation de sélénium rouge- 
brun. 
Acide malonique. — Cet acide, à l’état cristallisé, est 
facilement soluble à chaud dans l'acide sélénique; vers 
l’ébullition, réduction très nette, séparation de sélé- 
nium rouge-brun foncé et dégagement de CO?. 
Acide pyruvique. — A une température peu élevée, 
l’acide pyruvique réduit l’acide sélénique; le précipité 
est formé de sélénium rouge-brun. 
Acide succinique. — Nous avons fait bouillir pendant 
quarante minutes de l’acide sélénique au contact d'acide 
succinique finement pulvérisé. Il n’y à eu aucune action. 
On peut faire cristalliser l’acide succinique au sein de 
l'acide sélénique. 
Acide acétique. — En opérant de même avec l’acide 
acétique cristallisable, nous n’avons observé aucune 
réduction. 
Glucose. — Nous mélangeons 1 volume d’acide 
sélénique avec 2 à 3 volumes d’une solution aqueuse con- 
centrée de glucose el nous évaporons. La liqueur ne 
tarde pas à se troubler; si on la tiltre à froid, elle passe 
trouble, puis laisse déposer peu à peu du sélénium rouge 
brique, ou rouge-brun clair pulvérulent, insoluble dans le 
sulfure de carbone pur. 
