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Lévulose. — Nous opérons de même avee une solution 
de lévulose; 1l se dépose du sélénium rouge-brun foncé, 
insoluble dans le sulfure de carbone pur. 
Paraldéhyde. — À chaud, la réduction est énergique et 
rapide; il se forme du sélénium brun foncé, insoluble 
dans le sulfure de carbone pur, partiellement soluble, à 
froid, dans l’acide sulfurique concentré. La paraldéhyde 
se dépolymérise rapidement et il se produit de l’acide 
acétique. 
Aldéhyde formique. — Cette aldéhyde ne réduit l'acide 
sélénique que faiblement et lentement. Le sélénium 
déposé est soit rouge-brun, soit rouge foncé ; il ne s’est 
pas dissous dans le sulfure de carbone pur. L'expérience 
répétée avec une aldéhyde mélangée de trioxyméthylène 
a fourni le même résultat; le trioxyméthylène s’est dépo- 
lymérisé et il s’est produit de l'acide formique. 
OEnanthol. — L'œnanthol réduit à chaud Pacide 
sélénique en donnant un sélénium brun, insoluble dans 
le sulfure de carbone pur. 
Aldéhyde benzoïque. — Nous avons mélangé 1 volume 
d'acide sélénique, 1 1} volume de l’aldéhyde, et nous 
avons ajouté assez d'alcool fort pour dissoudre le tout. A 
l’ébullition, 11 se sépare peu à peu une très petite quan- 
tité de sélénium rouge-brun. Nous avons constaté la for- 
mation d'acide benzoïque et d’une petite quantité 
d’aldéhyde éthylique. 
Montpellier, 22 novembre 1905. 
