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lition du méthane primitif, H,C, à la suite de la substi- 
‘tution halogénée, suffisent à démontrer que, si la question 
de la diminution de la volatilité est une question gravi- 
métrique, elle ne l’est pas exclusivement et que la nature 
des éléments ou des radicaux fonctionnels y intervient 
aussi pour quelque chose. 
On peut même d’ailleurs observer que des radicaux 
comparables, X et X’, déterminent parfois dans la vola- 
tilité du méthane, par leur substitution à de l'hydrogène, 
des modifications extraordinaires, en apparence contra- 
dictoires et en discordance avec la différence de leurs 
poids respectifs. 
Ainsi en est-il des radicaux - OH et - SH. Malgré le 
peu d’élévation de son poids, - OH — 17, l'hydroxyle 
détermine des combinaisons notablement moins volatiles 
que son correspondant sulfuré, l’hydrôsulfuryle - SH, 53. 
H.C - OH P.M. 32  Éb. +66: 
H,C - SH 18 +16 
Je choisirai comme type de dérivé méthylique le 
chlorure de méthyle H;C . CI Éb. - 25° et sa série de 
méthylation comme série type de composés poly-car- 
bonés. 
P M. 50.5 oc Éb. —93° 
)- 34° 
64.5 RC CIE GI Eb. 14° 
H0 | 16° 
BSAOH O0 Co MED ani 
H,C 
SES A ) 250 
78.3 ZACILE CLSC EDS 0 
