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Des relations d’une tout autre nature se constatent 
dans la série de méthylation de l'alcool méthylique H;C - 
OH, et c’est elle que je choisirai pour représenter le 
second type des séries de ces dérivés. 
P.M. 352  H,C(OH) Éb. 66°. 
jeu 
46  H,C- CH, (OH) 78° 
4° 
; 
60 ne > CH(OH) 820 
74  H;C—C(OH) 82° 
H,C 
Diverses observations sont à faire quant à cette série. 
C’est d’abord que pour des majorations de poids molécu- 
laires identiques à celles de la série précédente — 14 —, 
l'addition de CH, détermine des effets, sur la volatilité, 
fort différents des précédents, à savoir d’ordre fort infé- 
rieur et sensiblement nuls pour la troisième et dernière 
substitution méthylique. 
S'il s'était agi d’une simple question gravimétrique, 
ces différences auraient dû être plus considérables que 
dans le groupe précédent, vu la différence des poids 
moléculaires des composés initiaux CH;-CI et CH;-OH. 
H,C . CI P.M. 50.5 
H,C — OH 32.0 
La nature du groupement substituant hydroxyle - OH 
doit être prise en considération. Si l’on se rappelle que 
ce groupement est un fragment de la molécule de l’eau, 
