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Je dois croire que ce chimiste allemand n’a pas eu 
connaissance de mon mémoire de 4883, des Annales de 
chimie et de physique, car il a refait le bibromure de 
méthylène sans plus citer mon nom qu’à l’occasion du 
méthylal bi-phénylique HoC (OCGH;)o. Cependant, il avait 
corrigé le point d’ébullition (82°-83°) que j'avais assigné 
au méthylal di-éthylique HC - (OCH;) pour le porter 
à 87° (corrigé). Pour compléter ces observations rétro- 
spectives, j'ajouterai que la deuxième édition de Beil- 
stein (*) mentionne déjà le bi-bromure de méthylène 
H,C . Br, avec le point d’ébullition 98°, que je lui avais 
assigné en 1883, au lieu de 80°-82 (Steiner). 
Quant au méthylal mixte HC < CU , il vient encore 
d’être décrit par M. A. Reychler (**), qui en a précisé le 
point d’ébullition 189°-190°. 
Ce corps a une histoire. [l se trouve vraisemblable- 
ment dans les produits huileux, peu abondants d’ailleurs, 
de la torréfaction du café (**). Il y a peu de temps, 
MM. J. Breslauer et Amé Pictet (!*) l’ont fait connaître 
comme bouillant à 197°-200°, l'ayant obtenu par la 
réaction du phénol sur la solution aqueuse du méthanal 
et par celle de l’oxyde de méthyle monochloré CICH, 
(OCH;) sur le phénate potassique,CçH; . OH. 
(*) Tome Ier, p. 188, année 1886. 
(**) Bulletin de la Société chimique de France, t. Ier (4° sér.), p. 1196 
(20 décembre 1907). 
(*#) Voir Oscar BERNHEIMER, Monatshefte für Chemie, t. I, p. 456, 
année 1880. | 
() Berichte, t. XL, p. 3787 (août 1907). 
