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Dérivés propyliques primaires. 
H,C = CL Éb. 49° 
den 90° 
H,C ‘2 (0 e CH} es 437° 
CI : (RAR 
HC<G cu,  Éb. 10° Diff. 10 
On remarquera que les différences entre les points 
d’ébullition réels et les points d’ébullition moyens, théo- 
riques, vont en diminuant à mesure que le poids molé- 
culaire du mixte augmente, du chef du corps halogène 
ou du chef du groupement oxy-alkylé O - CnHon + 4. 
b) II en est de même en ce qui concerne les dérivés 
méthyléniques, chlorés ou oxy-méthylés, de l’acétate de 
méthyle HCH - (OCO . CH;). 
HiCE CL .. Éb. 42° 
106° 
H,C Se (OCO e CH;h _— 470° 
HO 2 Or oOCa ) Éb. 1ABe44Ge Diff. 9e à 40° 
. 3 
H,C — (OCH;): Éb. 42 
106° 
H,C - (OCO . CH} — 170° 
HO < OU ou. Éb. 4470418 Dif. 12° 
e e 3 
Comme je l’ai déjà fait remarquer à l’occasion des 
dérivés éthyléniques correspondants XCH: - CH,X/, ! la 
surélévation du point d’ébullition réel par rapport au 
