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de carbone qu’ils renferment, ne s’y fait sentir et n’est à 
considérer. Il est à regretter, au point de vue dont je 
m'occupe, que la série de ces dérivés, quoique assez riche- 
ment fournie déjà, présente, en certains de ses points, . 
des lacunes graves, impossibles ou tout au moins fort 
difficiles à combler. Manquent en effet tous les dérivés 
(HO)CH, -, où à côté de l’hydroxyle (HO -) existeraient les 
radicaux CI et ses congénères, NH et ses dérivés mono- 
alkylés NH(CaHon + 1), - OH ainsi que les dérivés mono- 
alkylés (CaHon + 1)0 - de celui-c1; dès la température ordi- 
naire ou sous l’action d’une légère caléfaction, des corps 
de cette sorte reviennent au méthanal lui-même H,C = O0. 
Sous ce rapport, mon exposé doit rester nécessairement 
incomplet vis-à-vis de celui des composés éthyléniques 
XCH, - CH, X’, de l'étage CG, où cette instabilité et cette 
incompatibilité fonctionnelles, résultat d’un voisinage 
immédiat, n'existent pas. 
1. La série des composés mixtes halogénés H,C.XX’ 
est complète, sauf bien entendu ceux du fluor. 
Série simple HC . Xo. 
H,C-Clk Éb. 49° 
H,C — Bre — 98° 
H,C Du L penses, | 80° 
Série mixte HC . XX’. 
Moyenne. 
H,C — CIBr Éb. 68°-69 70° 
HG CII = M1A09° 410° 
H,C — Brl — 158°-140° 159° 
