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se comprendrait beaucoup plus clairement que dans la 
théorie de Bertrand. 
Les expériences suivantes montreront l'exactitude de 
nos déductions : 
4° Une présomption forte en leur faveur est donnée 
par l'examen des sels manganeux dits purissimes (Kahl- 
baum ou Merck) au fil de platme incandescent; ils déve- 
loppent en général très fortement la coloration du 
sodium ; 
2° En s’adressant à des sels dits purissimes d’origines 
diverses, on peut également constater qu’à dose équiva- 
lente, un sel de même nom, venant de deux sources 
différentes, peut exercer une action très variable, ce qui 
s'explique très bien par la dose d’impuretés actives pré- 
sentes dans chaque sel. 
Dans l’ordre décroissant d’activité des solutions équi- 
valentes, on peut ranger, par exemple, les sels comme 
suit : | 
(m) succinate manganeux Kahlbaum, (m/) formiate 
Kahlbaum, (m//) formiate Merck, (m''/) succinate Merck 
(très peu actif ). 
Or, si l’on examine à l’aide d'indicateurs colorés ces 
quatre sels, on s'aperçoit que les trois premiers sont 
nettement alcalins au réactif de Fôrster, le dernier seul, 
qui est inactif ou presque, est acide au même réactif. 
On trouve par exemple : 0#'2 formiate Merck ont une 
alcalinité qui nécessite 41 H2S04 1/,,, n; 082 formiate 
Kahlbaum ont une alcalinité qui nécessite 50 H?2S04 
1/100 #; 082 succinate Kahlbaum ont une alcalinité qui 
nécessite 420 H2S04 1/,,5, n; l’activité croît donc en 
méme temps que l'alcalinité. 
Et pour le succinate Merck, on trouve, au contraire, 
