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obtenu un précipité blanc cristallin, possédant tous les 
caractères de l’oxalate d'argent. De plus, un échantillon 
lavé à l’eau, puis à l'alcool, séché à 160° dans le vide, 
m'a donné le résultat analytique suivant : 
181097 de substance ont fourni 183702 AgBr, 
soit 0sr7810 Ag ou 70.92 o/.. 
Calculé pour AgoCe0, : 71.04 0/0. 
Il m’a été impossible de déterminer la quantité d’oxa- 
late de plomb formée dans la réaction de l’oxyde de 
plomb sur l'alcool bifluoré. La masse considérable de 
carbonate de plomb que j'ai précipitée aux dépens de la 
solution alcaline des composés de plomb n’a pu être 
lavée d’une manière satisfaisante. 
Je n’ai pu réussir davantage dans les essais que j’ai 
faits pour isoler le plomb réduit. Le résidu de l’attaque 
par la soude n’était pas formé exclusivement de plomb; 
il contenait encore des cristaux de fluorure de plomb 
ayant résisté à l’action de la soude, et les tentatives que 
J'ai faites pour séparer quantitativement le plomb sont 
restées vaines. J’ai essayé notamment de le dissoudre 
dans le mercure, mais ce dernier se divise dans le magma 
cristallin et sa récolte intégrale devient impraticable. 
Il y a d’ailleurs lieu de faire observer que toutes les 
manipulations auxquelles j'ai dû soumettre le produit ne 
peuvent être exécutées complètement à l'abri de lair 
et que le plomb réduit très divisé que j'avais entre 
les mains s’oxydait fort rapidement. 
J’ai attribué la formation de l’acide oxalique à l’oxyda- 
tion de l'acide glycolique par l’oxyde de plomb. On pour- 
rait peut-être objecter que la production d'acide oxalique 
1908. — SCIENCES. 19 
