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Il à recherché, dans le travail qui nous est présenté, si 
le procédé était applicable à la préparation des éthers 
d’alcools secondaires et tertiaires. 
Dans son rapport sur le premier mémoire de M. Van 
Hove, notre savant confrère M. L. Henry avait signalé 
l'intérêt d’une recherche dans cette direction ; 1l prévoyait 
d’ailleurs un insuccès dans les essais d’éthérification des 
alcools tertiaires. Le travail de M. Van Hove confirme 
ces prévisions : le chlorhydrate de quinoléine, comme le 
chlorure de zinc, transforme le triméthylcarbinol en 
isobutylène et isodibutylène. 
Par contre, l’auteur a obtenu l’éther isopropylique en 
proportion assez satisfaisante. Des réactions secondaires, 
qui donnent naissance à du propylène et à du chlorure 
d’isopropyle, viennent abaisser le rendement. 
Le chlorure de propyle formé réagit sur la quinoléine 
pour donner des quinoléines alkylées, différentes des 
isopropyle quinoléines connues et qui paraissent posséder 
des caractères de leucobases. 
J’estime que le travail de M. Van Hove renferme des 
résultats intéressants ; aussi ai-je l’honneur d’en proposer 
l'insertion dans les Bulletins de la Classe. » 
fiapport de VW, Louis Henry, second comontssaire. 
« Ce travail est fait avec soin ; j’en propose aussi l’inser- 
tion dans notre Bulletin. » — Adopté. 
