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s’en tient aux termes miscibles à l’eau en toutes propor- 
tions. 
Les diols, par contre, — ainsi que les triols, comme 
nous le verrons plus loin, — n’offrent pas cette particu- 
larité des monols. L’allure générale des courbes (dia- 
grammes V et VI) indique nettement une diminution de 
contraction avec l’augmentation de température, et ce 
pour toutes les concentrations. 
Mais un autre fait très intéressant est la forme remar- 
quable de ces courbes entre 50° et 70° environ, tempéra- 
ture à laquelle elles présentent toutes un relèvement 
caractéristique : au lieu de continuer régulièrement leur 
marche descendante, elles s’aplatissent, se relèvent même 
complètement, pour reprendre leur marche descendante 
au delà de 70°. 
N'ayant pu trouver la raison de ce fait assez inattendu, 
nous avons tenu, au moins, à nous assurer s’il n’est pas 
isolé. Dans un travail sur le système glycérine-eau, 
Th. Gerlach (*) donne un tableau indiquant les volumes 
des solutions de glycérine de 10 en 10 °‘}, et de 10 
en 40° entre 0° et 100”, le volume à 0° étant chaque fois 
posé — [. Comme il donne, d'autre part, la densité 
(à toutes les températures) de la glycérine sur laquelle il a 
opéré, nous avons pu Calculer pour tous les mélanges 
glycérine-eau la densité observée, la densité théorique, 
el, par suite, la contraction en °/ du volume primitif, de 
façon à établir des courbes comparables à celles du 
glycol (**). En portant les températures sur l’axe des 
(*) Chemische Industrie, 1884, n° 9. 
(**) Les chiffres fournis par Gerlach, donnant pour la glycérine 
D 150/i5e et D 200/20o, ont été préalablement transformés en D Ov/4. 
