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Sur les diagrammes XIV et XV, on peut constater que 
les deux courbes suivent la même allure générale. Il ne 
faut pas s’exagérer l'importance de certaines petites 
irrégularités pouvant être dues à des erreurs d’observa- 
tion ou à des défauts des méthodes employées; on ne 
doit pas oublier non plus que la chaleur globale observée 
est la résultante d’une série d’ellets thermiques, dont 
certains sont négatifs : l’acte du mélange produit notam- 
ment une absorption de calories, ensuite du travail 
nécessité par l'écart qui se produit entre les molécules. 
Si l’eflet total est positif, c’est que les causes produisant 
un dégagement de chaleur (surtout condensation avec 
formation de combinaisons moléculaires) l’emportent de 
beaucoup sur les causes donnant lieu au phénomène 
inverse. 
Comme particularité, nous avons à relever le fait que 
déjà vers 55° la courbe de la chaleur spécifique se rappro- 
che très sensiblement du nombre théorique pour des 
concentrations de 70 à 90 ‘} de glycol; ceci est en 
parfait accord avec le fait observé pour les chaleurs de 
mélange à ces mêmes concentrations. En nous reportant 
au tableau page 846 et au diagramme XI, nous voyons 
que de 70 à 400 °},, les chaleurs de mélange sont sensible- 
ment les mêmes à 55° et à 76°, c’est-à-dire que le coefli- 
cient de la chaleur de mélange est égal à 0 ; dans ce cas, 
la différence entre la chaleur spécifique théorique et la 
chaleur spécifique observée doit donc aussi être égale 
à O0. L’inclinaison de la courbe vers l’axe des abseisses 
à 55° est déjà l’indication de ce phénomène. 
