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Après refroidissement à - 17°, on resature par HBr 
sec : 5 grammes sont encore absorbés. On reporte à la 
température 35° à 40° pendant le même laps de temps, 
puis, après lavage à l’eau et dessiccation, on soumet à la 
rectification. 
On à recueilli ainsi 19 grammes environ de chloro- 
bromure de triméthylène. 
En faisant varier successivement toutes les conditions 
d'opération, pression, température, siceité ou humidité 
du chlorure d’allyle et de l'acide bromhydrique, on n’est 
pas arrivé à des résultats plus favorables. 
Je ne suis pas arrivé à de meilleurs résultats en 
employant les procédés suivants : 
4. Traiter le chlorure d’allyle par l’acide bromhydri- 
que en solution dans l’éther. 
2. Traiter la vapeur de chlorure d’allyle par l’acide 
bromhydrique gazeux en présence d’un catalyseur, la 
mousse de platine : on à fait barboter l'acide à travers 
le chlorure vers 45°, le mélange des gaz traverse un tube 
légèrement chauffé, renfermant de la mousse de platine. 
Le chlorure d’allyle est condensé à la sortie de l’appa- 
reil. 
5. Enfin, me basant sur l’activité réactionnelle très 
considérable des corps à l’état naissant, j'avais espéré 
pouvoir fixer la molécule d’hydracide halogéné sur le 
complexe éthylénique - HC = CH, en traitant le bromure 
de phosphore par le chlorure d’allyle humide. 
Après cette série d’essais infructueux, je suis enfin 
parvenu à préparer le chlorobromure de triméthylène 
en traitant le chlorure d’allyle par de l’acide bromhy- 
drique gazeux, non desséché, à la température ordinaire 
et en plein soleil. 
