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À la température critique ou à peu près, ce qui importe 
peu au point de vue de Pallure générale du tracé, la 
charge de rupture — p devient nulle, et la bifurcation 
continue à exister tout aussi bien au-dessus qu’en des- 
sous de la température critique, de manière à obtenir les 
courbes di € &, et dy €y 1. 
Une question intéressante se pose maintenant : La 
constante de l’attraction moléculaire a qui caractérise 
une substance varie-t-elie nécessairement avec le degré 
de polymérisation ou l’état allotropique? 
Ou, en d’autres termes, si nous écrivons 
"a 
à f 5 tr + RT, 
v? 
la valeur de a exprime-t-elle bien la constante qui carac- 
térise le coeflicient d'attraction ? 
Rien ne nous oblige nécessairement à admettre que 
cette constante varie avec le degré de polymérisation. 
En effet, remarquons qu’elle ne dépend que de l’inten- 
sité des courants atomiques agissants. Or plusieurs fibres 
atomiques se comportant chacune comme un fil élastique 
peuvent parfaitement s’enrouler, se polymériser sans que 
pour cela l’élasticité de chacune d'elles, prises indivi- 
duellement, soit pour cela modifiée. On pourrait du 
reste encore concevoir que des courants dont les actions 
s’équilibrent aient pris naissance. 
Considérons dès lors de l’énergie fournie à la matière 
sous la forme calorifique afin d'accroître l'intensité de 
courants atomiques dont les actions s’équilibrent; 1l est 
évident que cette chaleur que l’on considérait jusqu’à 
présent comme devant nécessairement être transformée 
