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nication traitant cette question (*), 1 était intéressant de 
vérifier si la réaction étudiée, facile pour les alcools pri- 
maires, était possible-avec les alcools secondaires et ter- 
liaires, et si, le cas échéant, les rendements en éthers 
étaient convenables. 
J'ai donc fait agir du chlorhyérate de quinoline sur 
l'alcool isopropylique et sur le triméthyl-carbinol. Dans 
le premier cas seulement, la réaction à donné naissance 
à de l'éther isopropylique. 
ETHER ISOPROPYLIQUE 
Gus > CH— 0 — CU < Ge 
L'alcool isopropylique devant me servir à la prépara- 
tion de l’éther a d’abord été très soigneusement rectifié 
sur de la chaux vive, afin d'obtenir un alcool aussi absolu 
que possible. Le produit employé a passé à la distillation 
à une température constante de 82°2; sa densité, déter- 
minée à 15°, était de 0.7918. 
Un premier essai qualitatif avec 25 grammes d’alcool 
et à DUT de chlorhydrate de quinoline ne m'a 
fourni qu'environ 7 grammes d’un liquide insoluble dans 
l’eau et distillant de 65° à 68°. 
Lors de l'ouverture du tube dans lequel j'avais chauffé 
le mélange pendant trois jours à 180°, j'avais d’ailleurs 
constaté la présence en quantité notable d’un gaz com- 
bustible, absorbable par du brome, donc PDA UEnIent 
du propylène. 
Ce fait expliquait le faible rendement en éther. 
(*) Voir Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), 
nos 9-10, 1906, pp. 650-668. 
