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L’éther isopropylique avait précédemment été obtenu 
par Erlenmeyer (*) en faisant agir l’oxyde d’argent humide 
sur l’iodure d’isopropyle. Le rendement de l’opération 
n’est pas indiqué. Il se forme d’ailleurs, à côté d’éther 
isopropylique, de l'alcool isopropylique et du propylène. 
Réactions secondaires. — Le chlorhydrate de quinoline 
mis en œuvre subit, de la part de l’alcool isopropylique 
ou plus exactement du chlorure d’isopropyle qui se forme 
en petite quantité à côté de l’éther, des substitutions 
analogues à celles que j'avais observées précédemment 
dans la préparation des éthers propylique et isoamylique. 
Il se forme de même des quinolines plus ou moins 
alkylées. | 
C'est ainsi qu'en traitant par la soude caustique le 
résidu fortement coloré en rouge résultant de la distil- 
lation de l’éther, J'ai mis en liberté des bases qui, 
disullées, m'ont fourni deux portions principales : l’une 
distillant de 280° à 300°, l’autre de 300° à 3202. 
Pour purifier ces quinolines, j'ai, comme je l’avais fait 
pour les quinolines propylées et amylées, transformé les 
bases libres en picrates qui présentent l’avantage d’être 
peu solubles dans l'alcool froid et de se prêter ainsi à 
une purification aisée. 
J'ai pu isoler de la sorte deux picrates définis, l’un 
fondant à 226°-228° en se décomposant légèrement, 
l’autre fusible à 160°-161°. 
Le premier, provenant de la base ayant disullé de 
500° à 520°, analysé par combustion, à été reconnu 
comme étant le picrate de diisopropylquinoline. 
(*) ERLENMEYER, Ueber Propylverbindungen. (ANN. DER CHEMIE, 426, 
p. 306.) 
