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En effet : 
082695 de substance ont donné : 
CO: — 085599, soit C — 081508 ou 57.44 0/0 
H,0 — 03117, soit H — 050143 ou 4.95 0), 
Calculé pour CisEoN. CéHSO (NO); : 
C=— 57.01 0h H — 4.95 0/0. 
Le second picrate, provenant de la base distillant de 
280° à 300", a donné à l'analyse les résultats suivants : 
0:2510 de substance ont fourni : 
CO2 — 08r499, soit C — 0:r136 ou 54.18 °)o 
H,0 — 0sr097, soit H — 0sr01077 ou 4.99 0, 
Calculé pour CyoH3N.CeH50(NOo)s : 
C = 54 ‘Jo H — 4 0). 
Ce picrate est donc le picrate d’isopropylquinoline. 
Un fait intéressant à signaler, c’est que ces bases, 
transformées au préalable en chlorhydrates et oxydées 
ensuite en milieu acétique par du bioxyde de plomb 
délayé dans de l’eau, se transforment instantanément en 
une substance colorée très fortement en rouge et soluble 
dans ce milieu. Ces quinolines substituées seraient donc 
les leucobases de matières colorantes d’un type spécial, 
le groupement isopropyle formant avec le groupement 
COHGN un noyau analogue au tryphénylméthane dans 
. lequel deux groupements phényle seraient remplacés par 
du méthyle, le troisième par le quinolyle, l’angle pyri- 
dique jouant le rôle de l’amidogène dans les dérivés 
amidés du triphénylméthane. 
La substance colorante paraît malheureusement peu 
