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stable, les groupements CH;, éminemment oxydables, 
subissant l’action d’un excès d’oxydant. 
Dans le but de remplacer les méthyles par du phényle, 
radical plus solide, j'ai essayé de condenser la quinoline 
avec du diphénylearbinol. Ce travail, encore inachevé, 
fera l’objet d’une prochaine communication. 
La littérature chimique signale l’existence de trois iso- 
propylquinolines connues : 
La Bz-2- isopropylquinoline (*), picrate fusible à 20%"- 
206°. 
La Py-2-1isopropylquinoline (**), point d’ébullition 255°, 
picrate fusible à 150°. 
La Py-3-isopropylquinoline (**), point d’ébullition 
2750-2802. 
L’isopropylquinoline que j'ai isolée, vu le point de 
fusion de son picrate, ne paraît pas identique à un de 
ces trois isomères. 
ESSAI DE PRÉPARATION DE L'ÉTHER SIMPLE 
DU TRIMÉTHYLCARBINOL 
(CH); = C — 0 — GC = (CH;'3. 
Pour m'assurer si par l’action du chlorhydrate de 
quinoline sur l'alcool butylique tertiaire 1l ne se ferait 
pas d’éther simple correspondant, j'ai chauffé pendant 
trois jours à 460°, 25 grammes de triméthylearbinol avec 
5 grammes de CoH;N.HCI. Après ce temps de chauffe, j'ai 
pu constater une séparation d’eau importante. 
(*) Wipman, Berichte der Chem. Gesellschaft, Bd 19, p. 267. 
(**) DÔBnER, Ann. der Chemie. Bd 249, p. 279. — MüLrer, Berichte 
der Chem. Gesellschaft, Bd 20, p. 1209. 
(***) SpaDy, lbidem, Bd 18, p. 3383. 
