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À l’ouverture du tube refroidi au préalable dans de la 
glace, je n’ai constaté aucune pression sérieuse, et le 
contenu du tube, après décantation de l’eau formée, a 
été soumis à la distillation. 
Celle-ci commence dès la température ordinaire; elle 
a été conduite de façon à liquéfier éventuellement le 
butylène. Le liquide recueilli jusqu'aux environs de 60° à 
_été introduit dans un tube scellé à la lampe. En conti- 
nuant la distillation, j'ai recueilli une seconde portion 
de 60° à 100°. À ce moment de la distillation, il ne 
restait dans le ballon qu’un résidu sirupeux refusant de 
distiller au bain d'huile chauffé jusque 1502. 
La portion du distillat ayant passé de 60° à 100°, et 
qui devait contenir éventuellement l’éther simple, à été 
soumise, après dessiccation sur du chlorure de calcium, à 
une série de rectifications; j'en ai pu isoler finalement un 
produit défini passant à la distillation de 102° à 1025. 
Ce liquide, à odeur d’hydrocarbure, se combinait faci- 
lement au brome. Ce n'était done probablement pas 
l’éther du triméthylearbinol. Pour m'en assurer, j'en ai 
déterminé le poids moléculaire par densité de vapeur 
d’après le procédé d’Hoffmann : 
Poids Pression 
à en millimètres Yolume Densité Poids 
de Température. 
de lg observé. déduite, | moléculaire. 
substance. (réduite à 0). 
08r0661 4000 168mm5 81ec} 9.871 411.7 
