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[Il est consacré à faire connaître les deux derniers 
termes, marqués 7 et 9, de la série des quatre alcools 
secondaires qui se rattachent à | « octane dichoto- 
mique » 
CH; 
CH, »: CII noi ae es * eut es que a QE Fi GC, 
à savoir l” «éthyl-isoamyl-carbinol » GOH,-CH-C;H,, et 
OH 
le « méthyl-isohexyl-carbinol » CH; - CH - CH. 
OH 
Ces alcools ont été préparés, comme leurs congénères, 
par la réaction des composés magnésiens des éthers 
bromhydriques, sur des aldéhydes appropriées, selon la 
méthode de Grignard. Je tiens à faire constater, à cette 
occasion, quel service immense rend à la chimie synthé- 
tique la méthode, aussi sûre qu'avantageuse, de produc- 
tion de composés alcooliques imaginée par l’habile chi- 
miste de Lyon. 
J'ai déjà fait connaître le but que l’on se proposait 
d'atteindre et l’idée qu'il y avait à prouver par les faits, 
en appelant à l'existence ces quatre alcools isomères. 
On remarquera que leurs points d’ébullition diffèrent 
sensiblement d'un même nombre de degrés, environ 6°, 
et qu'ils vont en s’abaissant à mesure qu’ils se rappro- 
chent davantage de la ramure dichotomique. 
CH; « 
CH CH; CH, CH, CH = CE 
CH; Pa È 2 É 2 « 2 4 3 
Éb. 153°-154° 
—  160° 
165°-1 66° 
— 1710-1720 
Alcool - CH (OH) — 
à NN ww & 
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